4 сентября 2025 года на фармацевтическом отраслевом портале ФАРМПРОМ опубликована статья «Верификация процесса транспортировки лекарственных средств».
Автор материала — Константин Морозов, специалист по GMP и аудитор фармацевтических предприятий, — взял интервью у Анны Филипповой, директора по развитию фармацевтического сектора компании WELLGO.
В интервью Анна поделилась практическим опытом и ответила на ключевые вопросы, которые волнуют участников фармацевтического рынка:
Как зрелая система качества и риск-ориентированный подход помогают построить качественный транспортный процесс?
Почему основной риск для термолабильных препаратов при авиаперевозке возникает не в воздухе, а на земле?
Какие особенности и риски существуют при транспортировке фармацевтических грузов из Китая?